Aktualisiert am:
25.04.24, Uhrzeit: 08.37
WERBUNG
Die einzelnen Textbeiträge werden aktualisiert, sobald sich neue
wissenschaftliche Erkenntnisse ergeben.
Innovative Covid-19-Impfstoffe in der Entwicklung:
werden Corona-Impfstoffe schon bald in Form eines Sprays über die Nase verabreicht - oder ähnlich
einem Asthma-Medikaments - direkt in den Rachenraum?
Das US-National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) fördert die Entwicklung innovativer Impfstoff-Varianten, die direkt in die
Atemwege (Nase oder den Rachenraum) eingebracht werden sollen.
Derzeit werden weltweit rund zwei Dutzend der neuartigen Impstoffe entwickelt und befinden sich jeweils in Phase 1 oder schon Phase 2 der Vorbereitung auf den
Zulassungsprozeß.
Nun wurden die Ergebnisse einer klinischen Studie publiziert: Das Bio-Tech-Unternehmen Codagenix stellte auf dem Fachkongress IDWeek
erste Daten einer klinischen Studie vor, die das Unternehmen mit seinem in der Entwicklung befindlichen, über die Nase zu verabreichenden, Corona-Impfstoff
CoviLiv™ gewonnen hat.
Das Unternehmen betonte, dass die zweimalige Gabe des Impfstoffs CoviLiv™ die Bildung von humoralen (im Blutserum) und zellulären (in der Schleimhaut)
neutralisierenden Corona-Antikörpern gut angeregt hat.
Quelle: JAMA, 6.12.2023
Quelle:werbende Presseerklärung Codagenix, Oktober 2023
Positive Zwischenergebnisse: Pfizer und BioTech arbeiten an einem mRNA-Kombi-Impfstoff, der vor Influenza und neuen Varianten von Covid-19-Erregern wirken
soll
In einer gemeinsamen Presseerklärung berichten Pfizer und BioTech, dass der neue mRNA-Impfstoff in einer Phase 2-Studie bei Studienteilnehmern im Alter
von 18 bis 64 Jahren die körpereigene Produktion von Antikörpern stark anregt, die sich sowohl gegen Influenza A und Influenza B richten, als auch gegen neuere
SARS-CoV-2-Varianten.
Quelle: werbende Presseerklärung Pfizer und BioTech, 26.10.2023
Cannamedical und Algea Care starten Partnerschaft
Cannamedical und Algea Care starten Partnerschaft für verbesserte Patientenversorgung Vorbereitung auf Reklassifizierung von Medizinalcannabis
Quelle:werbende Presseerklärung von Cannamedical Pharma, 26.9.2023
Novo Nordisk teilt mit: Die SELECT-Studie zeigte, dass der viel beachtete Abnehm-Wirkstoff Semiglutide herzkranke Übergewichtige auch vor tödlichen und
nicht-tödlichen Herzinfarkten und Schlaganfällen schützt
Die jetzt veröffentlichten Ergebnisse der zufallsgesteuert durchgeführten SELECT-Doppel-Blind-Studie, an der 17.604 Patienten
mit Übergewicht und einer bestätigten Herz-Kreislauferkrankung teilgenommen haben, zeigen, dass Semiglutide (Wegovy®), einmal in der Woche in
Form einer subkutanen Injektion verabreicht -
im Vergleich zur Kontrollgruppe das Risiko für tödliche Herz-Kreislauferkrankungen um 20 % senkt.
Ebenso das Risiko für nicht-tödliche Herzinfarkte und Schlaganfälle.
Die Studienteilnehmer waren alle bereits herzkrank - hatten aber keine
Zuckerkrankheit.
Herzspezialisten kommentierten diese Studienergebnisse geradezu enthusiastisch und meinten, dass diese die Herzinfarkt-Prophylaxe
revolutionieren werden - falls sie von unabhängigen Experten bestätigt werden.
Die endgültigen Studienergebnisse werden
voraussichtlich noch in 2023 auf einem großen Medizin-Kongress präsentiert.
Bisher war kein anderer Wirkstoff
bei der Herzinfarkt-Prophylaxe auch nur annähernd so erfolgreich
wie Semiglutide. Die Firma Novo Nordisk
erwartet, die entsprechende Zulassung von Semiglutide in den
USA und in Europa noch in diesem Jahr.
Quelle:Nature, 10.8.2023
Quelle:werbende Presseinformation Novo Nordisk,8.8.2023
Moderna teilt mit: Vielversprechende experimentelle RSV-Impfung
mRNA-1345
Das Unternehmen Moderna veröffentlichte eine Presseinformation aus der hervorging, dass ihr gegen das
Respiratory Syncytial Virus (RSV) gerichteter experimenteller mRNA-Impfstoff
mRNA-1345 bei Menschen im Alter über 60 eine Wirksamkeit von 83,7% hat.
An der Studie hatten 37,000 Menschen im Alter über 60 teilgenommen. 64 davon infizierten sich mit dem RSVirus. Bei den Infizierten verhindert die Impung
in 83.7 % der Fälle die beiden wichtigsten Symptome - Husten und Fieber.
Die RSV-Infektion verläuft ansonsten meist harmlos - sie kann aber bei kleinen Kindern und alten Leuten
in seltenen Fällen auch zum Tod führen. Wieviele Kinder diese Atemwegsinfektion nicht überleben ist derzeit nicht bekannt.
Quelle:Moderna, werbende Presseerklärung,17.1.2023
Angeblich 100 Prozent Schutz vor
schweren Verläufen von Covid-19 und Hospitalisierung
Der französische Pharmakonzern Sanofi legt
mit einem Jahr Verspätung vielversprechende Ergebnisse für
seinen Sanofi-GSK Corona-Proteinimpfstoff vor
Mit ihrem zusammen mit dem
britischen Pharmaunternehmen Glaxo
Smith Kline (GSK) entwickelten Proteinimpfstoff
will die französische Firma Sanofi Ungeimpfte überzeugen
– und spricht von sehr hoher Wirksamkeit. Auch als Boosterimpfung
nach zweimaliger Impfung mit einem
der anderen verwendeten
Corona-Impfstoffe soll die neue Sanofi-GSK-Vakzine
eingesetzt werden.
Laut der Ergebnisse der
Zulassungsstudie VAT02 booster
trial erhöht der neue
Protein-Impfstoff als Boosterimpfung
die Menge der im Blut zirkulierenden
neutralisierenden
SARS-CoV-2-Antikörper um das 18-bis
30fache. Der neue Sanofi-Impfstoff
kann bei der üblichen
Kühlschrank-Temperatur gelagert
werden.
Daher ist die Anwendung
erleichtert.
Quelle:Sanofi Presseinformation, 24.2.2022
Schutz vor Coronaviren
Die ausreichende und regelmäßige Versorgung mit Vitalstoffen kann
die Wirkung einer Impfung verbessern
Seit die ersten
Impfstoffe gegen Covid-19 zugelassen sind, schöpfen viele
Menschen neue Hoffnung, dass sie ausreichend Schutz aufbauen können,
um nicht an Corona zu erkranken und dass die Pandemie ein baldiges
Ende findet. Das aber wird davon abhängen, wie effektiv eine Impfung
ist. Eine neue, von Wissenschaftlern der
Ohio State Universität veröffentlichte Meta-Analyse beweist,
dass jeder selbst viel dazu beitragen kann, damit die Wirksamkeit einer Impfung deutlich
verbessert wird.
Quelle:Kiecolt-Glaser J.K., Madison A.A., Shrout M.R. et. Al.:
"Psychological and Behavioral Predictors of Vaccine Efficacy:
Considerations for COVID-19." Researchgate, January 2021, DOI:
10.31124/advance.13528418.v1
„Charles² – Pharma Insights“: Neuer Podcast gibt Einblicke hinter die Kulissen
der Pharmabranche
Neue Behandlungsmöglichkeiten oder Impfstoffe zu entwickeln, ist eine komplexe und
meist langwierige Angelegenheit. Spezialist:innen sind gefragt, wenn im Labor neue Wirkstoffe entdeckt und entwickelt werden.
Wie läuft Medikamentenforschung ab? Und welche Rolle spielen dabei Kooperationen?
Wie wird aus einem Wirkstoff eine Tablette? Und was passiert in
klinischen Studien und wenn es in Richtung Zulassung geht? Im Podcast „Charles² – Pharma Insights“ kommen
Pfizer-Mitarbeiter:innen zu Wort, die sich tagtäglich mit diesen und weiteren Fragestellungen beschäftigen. Der Name des Formats steht dabei
gleichermaßen für die lange Historie von
Pfizer wie auch für die medizinischen Innovationen der Zukunft.
Quelle:werbende Presseinformation Pfizer GmbH Deutschland , Juni 2021
Quelle:werbender Podcast der Pfizer GmbH Deutschland , Juli 2021
Pressemappe Hevert Arzneimittel
Unsere aktuelle Basispressemappe stellen wir Ihnen als PDF zur Verfügung. Sie enthält gebündelte Informationen
zu unseren Arzneimitteln, der Geschichte des Familienunternehmens, aktuelle Geschäftszahlen sowie weitere
interessante Fakten.
Quelle:Hevert Arzneimittel, 2021
Der Unternehmens-Verband VFA Die forschenden Pharmaunternehmen veröffentlichte eine Liste der Therapeutischen
Medikamente gegen die Coronavirusinfektion Covid-19
Gegen die Pandemie mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 werden vorhandene Medikamente erprobt
und neue erfunden. Zwei sind schon zugelassen, weitere sollen in den kommenden Monaten folgen.
Große Anstrengungen sind darauf gerichtet, noch wirksamere Medikamente zur Behandlung von Menschen
zu entwickeln.
Quelle: Newsmeldung VFA Die forschenden Pharmaunternehmen , 16.6.2021
AstraZeneca hat in einer Presseerklärung die Ergebnisse der in den USA durchgeführten Phase-III-Impfstoffstudie
zu AZD1222 leicht nach unten korrigiert.
Die Wirksamkeit des Impfstoffs wird nun
nach einer Neuberechnung der Daten bei symptomatischen Covid-19-Erkrankungen mit 76% statt der
ursprünglich publizierten 79% angegeben. Bei über 75jährigen Menschen sogar mit 85%.
Schwere Krankheits-Verläufe und Krankenhausaufnahmen werden zu
100% verhindert.
Quelle:AstraZeneca USA, 25.3.2021
US-Studie zum AstraZeneca-Corona-Impfstoff
Das englisch-schwedische Unternehmen gab in einer Presseerklärung die guten Ergebnisse einer
in den USA durchgeführten Phase-III-Studie bekannt. Die Wirksamkeit wird
mit 79-80% angegeben. Es seien keine ernsten Nebenwirkungen beobachtet worden -so das
Pharma-Unternehmen.
Quelle: AstraZeneca Presseerklärung,22.3.221
Quelle: News York Times,22.3.221
Pfizer und BioNTech beginnen Studie mit COVID-19-Auffrischungsimpfung und neuen Impfstoffvarianten
als Teil eines umfassenden Entwicklungsplans
Die Verabreichung einer dritten Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs BNT162b2
wird als Teil der Phase-1/2/3-Studie untersucht; die Teilnehmer der Phase-1-Studie erhalten eine
30µg-Dosis BNT162b2 zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit als Auffrischungsimpfung
Laufender Austausch mit Zulassungsbehörden über eine zusätzliche zulassungsrelevante Studie
zum Einsatz eines
mRNA-Impfstoffs mit einer variablen Sequenz; dies würde eine flexible Lösung für die schnelle
Anpassung des Impfstoffs im Einsatz gegen die B.1.351-Linie oder andere neue Stämme darstellen,
die als mögliche Immun-Escape-Virusvarianten auftreten könnten
Die Unternehmen haben bisher in den durchgeführten in-vitro-Studien und anhand von Daten aus
der praktischen Anwendung keine Veränderungen der neutralisierenden Antikörperlevel beobachten
können, die auf eine signifikante Verringerung des Schutzes durch zwei Dosen von BNT162b2
schließen lassen
Quelle:werbende Presseinformation Biontech, 25.2.2021
Sanofi Gesundheitstrend
Weniger Arztbesuche, mehr Eigendiagnose und öfter Selbsttherapie – die Auswirkungen der Corona-Pandemie
Quelle: werbende Presseinformation Sanofi Deutschland, 22.2.2021
Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate,
Meeting All Primary Efficacy Endpoints
NEW YORK & MAINZ, Germany--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE)
and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that,
after conducting the final efficacy analysis in their ongoing Phase 3 study,
their mRNA-based COVID-19 vaccine candidate, BNT162b2, met all of the study’s
primary efficacy endpoints.
Quelle:Business Wire,18.11.20
Das deutsche Unternehmen
BioNTech und der US-Pharmariese Pfizer
melden für ihren in der Entwicklung
befindlichen RNA-Corona-Impfstoff BNT162b2
vielversprechende Studienergebnisse
(Phase III)
Das Pharma-Unternehmen Pfizer will in der kommenden Woche
bei der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den Impfstoff
BNT162b2 beantragen, der seit Januar
entwickelt wird. Biotech meldet, dass eine frühe Analyse der
Studien-Daten des in der Entwicklung
befindlichen Corona-Impfstoffs zeigt, dass
dieser in rund 90% der Fälle in der Lage war, den
Ausbruch von Covid-19 zu verhindern. Ob
er auch das Risiko für schwere Covid-19-Verläufe
senkt ist noch offen.
Quelle: Biontech, 9.11.20
Neuigkeiten von Pascoe Naturkosmetik
Naturkosmetik mit Hyaluron-Serum und Co. Die
ersten 3 exklusiven Naturkosmetik-Produkte stellen sich vor
Gesunde Haut kann man sehen und fühlen! Pascoe
reagiert auf seine Kundenwünsche und startet mit einer
eigenen Kosmetiklinie mit dem Anspruch der „Naturkompetenz
seit 1895“ Pünktlich zur Vorweihnachtszeit kommen drei
Naturkosmetikprodukte auf den Markt.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseinformation Pascoe
MARINOMED BIOTECH AG: Detaillierte
klinísche Daten zeigen rasche Wirkung von Budesolv zur
Linderung von Heuschnupfen- Beschwerden
Phase-III-Studie vergleicht Budesolv mit
Standardtherapeutikum:
-
Budesolv wirkt schneller gegen allergische Nasensymptome
und Asthma-assozierte Symptome
-
Budesolv benötigt 85% weniger Wirkstoffmenge für gleichen
Wirkungsgrad
-
Daten erstmals auf Jahrestagung des American College of
Allergy, Asthma & Immunology in Houston, Texas, vorgestellt
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseerklärung Marinomed Biotech AG, 28.11.2019
SK Life Science, Inc. erhält von der US-amerikanischen
Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für
Cenobamate-Tablettenzur Behandlung von partiellen
epileptischen Anfällen bei Erwachsenen
Die Zulassung erfolgt auf der Grundlage von Zulassungsstudien,
in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von cenobamate beurteilt
wurde
Arvelle Therapeutics besitzt die Exklusivrechte
zur Entwicklung und Vermarktung von cenobamate in Europa
Arvelle Therapeutics plant, im ersten Halbjahr 2020 einen
Marktzulassungsantrag in Europa zu stellen
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseerklärung Arvelle Therapeutics, 27.11.2019
Erste BAH-Antibiotikakonferenz: Gemeinsam gegen die
Ausbreitung von Resistenzen
Berlin – Um der Ausbreitung von
Resistenzen entgegenzusteuern, müssen neue Antibiotika erforscht
und gleichzeitig die bereits zugelassenen Antibiotika weiter
verfügbar gehalten werden.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle:werbende Presseerklärung des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. ,
18.11.2019
Phagentherapie kann Antibiotikatherapie ersetzen PhagoMed
baut R&D Programm gegen Bakterielle Vaginose aus.
Das Wiener Biotech-Unternehmen PhagoMed Biopharma
GmbH hat einen neuen Therapieansatz zur Heilung der weit verbreiteten
Bakteriellen Vaginose und zur Restabilisierung des vaginalen
Mikrobiomes entdeckt. Dieser wird nun durch Etablierung
eines auf diese Aufgabe fokussierten Teams mit Hochdruck
weiterentwickelt. Grundlage der neuen Therapiemöglichkeit
sind rekombinant hergestellte Enzyme spezieller Viren
(Phagen), die Bakterien auflösen und vernichten können. Der
medizinische Einsatz dieser Enzyme bietet eine effektive
Alternative zu Antibiotika, deren Wirksamkeit zunehmend
unter den Resistenzen von Bakterien leidet. Mit der
Erweiterung ihres Portfolios entwickelt PhagoMed
nun Therapien, die sowohl auf dem Einsatz kompletter Phagen als
auf rekombinant hergestellten Enzymen von
Phagen beruhen.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseinformation, Phagomed
BioPharma GmbH, Oktober 2019, Wien, 22. Oktober 2019
Dr. C. SOLDAN präsentiert mit Em-eukal® MINIS
acht Sorten in der Pocketbox und damit große Sortenvielfalt
Adelsdorf – Ab Oktober erobert Em-eukal, das Bonbon nur
echt mit der Fahne, wieder den Kleinpackungsmarkt. Denn: „To
go Convenience“ ist einer der FMCG-Trends mit einem
Umsatzwachstum von zehn Prozent.
Quelle: Dr.C.Soldan
Die T3 Pharmaceuticals AG in Basel
will das körpereigene Immunsystem stimulieren,
damit es Krebszellen selektiv erkennt und attackiert.
Dieser Ansatz ist Investoren jetzt 12 Mio. CHF (etwa 11 Mio. Euro) wert.
Der Immunonkologiespezialist T3 Pharmaceuticalsin Basel
hat zwei neue Investoren gewonnen – den Boehringer Ingelheim
Venture Fund (BIVF) und Reference Capital
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: T3 Pharmaceuticals AG, Transkript September 2019
Neu im BAH-Vorstand: Dr. Heike Streu und Marianne
Boskamp
Dr. Heike Streu von Mundipharma und Marianne Boskamp
von G. Pohl-Boskamp sind neue Vorstandsmitglieder beim
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH). Das hat die
65. Mitgliederversammlung des BAH heute beschlossen. Für den
Vorstand wiedergewählt haben die Mitglieder Jan Kuskowski
(Queisser Pharma), Dr. Ralf Mayr-Stein (Mylan Germany),
Henriette Starke (APOGEPHA), Dr. Traugott Ullrich
(Dr. Willmar Schwabe) und Jörg Wieczorek (Hermes Arzneimittel).
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseinformation BAH Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V.,
24.9.2019
„Initiative Arzneimittel für Kinder“ übernimmt Datenbank
„Zugelassene Arzneimittel für Kinder“ (ZAK) von Hexal
– Die gemeinnützige „Initiative Arzneimittel für Kinder
e.V.“ (IKAM) übernimmt, passend zum Weltkindertag in Deutschland
am 20. September, die Datenbank „Zugelassene Arzneimittel für
Kinder“ (ZAK®) und wird sie noch weiter ausbauen. Sie war 13 Jahre
lang in der Hand der Hexal Foundation.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseinformation BAH Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V.,
19.9.2019
Innovative Allergietherapie
Die östereichische Marinomed Biotech AG,
ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz
in Wien, erhielt im Rahmen der pivotalen Phase-III-Studie
für Budesolv die klinische Bestätigung für die
Wirksamkeit der innovativen
Marinosolv®-Technologie-Plattform. Die vorliegenden
Daten beweisen, dass Budesolv 10 μg bei über
sechsmal niedrigerer Dosis nach einer Woche Therapie
zumindest die gleiche Wirkung wie das derzeit am Markt
befindliche Produkt Rhinocort Aqua 64 μg erzielt.
Mit den beiden Leitprodukten Budesolv und
Tacrosolv plant Marinomed den Einstieg in den
Multi-Milliarden-Dollar-Markt für die
Behandlung von Allergien und
Augenerkrankungen. Marinosolv®-Produkte sollen
nach erfolgter Zulassung mit Partnern vermarktet werden.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende News-Pressemeldung der Marinomed Biotech AG, Mai 2019
FDA approves Roche’s Hemlibra for haemophilia
A without factor VIII inhibitors First medicine to
significantly reduce treated bleeds compared to prior factor
VIII prophylaxis based on an intra-patient comparison Only
medicine that can be self-administered subcutaneously once
weekly, every two weeks or every four weeks for haemophilia A
with and without factor VIII inhibitors The efficacy and safety
of Hemlibra has been demonstrated in one of the largest pivotal
clinical trial programmes in haemophilia A .
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Medienmitteilung Roche, Basel, 04. Oktober 2018
Im vergangenen Geschäftsjahr hat Weleda ihren
wirtschaftlichen Erfolg weiter stärken können.
So sind 2017 der Umsatz und das Jahresergebnis gewachsen. Auch
das Nettofinanzguthaben und die Eigenkapitalquote haben sich
dadurch erhöht. Mit kollegialer Führung und agilen
Managementmethoden stellt sich das Unternehmen den
Herausforderungen der Zukunft. Weleda, die globale Marktführerin
für zertifizierte Naturkosmetik und anthroposophische
Arzneimittel, hat am 7. Juni 2018 ihren Geschäfts- und
Nachhaltigkeitsbericht für das Jahr 2017 vorgelegt. Das
Unternehmen hat im vergangenen Jahr erstmals einen Gesamtumsatz
von über 400 Mio. Euro erwirtschaftet. Die geografisch gut
verteilte Wachstumsrate zeigt, dass die Strategie der
Internationalisierung funktioniert.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Presseinformation Weleda 2018
BA Beschluss zur gezielten Antibiotikagabe stößt auf Kritik
Mitte März verabschiedete der Bewertungsausschuss (BA) nach
einer viermonatigen Verzögerung seine Entscheidung für eine
schnelle Diagnostik zur gezielten Antibiotikagabe. Dies war eine
Forderung im Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung
(AMVSG), welches im April letzten Jahres in Kraft trat. Bis zum
1.12.2017 sollte demnach der Bewertungsausschuss entscheiden,
welche Diagnostika „zur schnellen und qualitätsgesicherten
Antibiotikatherapie eingesetzt werden können“ und „entsprechende
Anpassungen des Bewertungsmaßstabes für ärztliche Leistungen“
vornehmen. Explizit aufgeführt war darin die Testung am
Point-of-Care. In der nun vorliegenden Ausführung ist dies
allerdings nicht umgesetzt worden: Im Fokus steht nicht die
Vergütung einer Testung in der niedergelassenen Arztpraxis. Der
Deutsche Hausärzteverband kritisiert den Beschluss vehement. So
heißt es dort: „Die neu in den EBM eingeführten Laborleistungen
zur Reduktion der Antibiotikaverordnungen sind im normalen
Praxisbetrieb faktisch nicht handhabbar.“
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende
Presseinformation Roche Deutschland, 2018
Zum 15. November 2017 erweitert die vitOrgan Arzneimittel
GmbH ihre Produktpalette um zwei neue Präparate : NeyVit ® Nr.
29 Thymus und NeyVit ® Nr. 66 Zellkraft .
Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist als Pionier der
Organotherapie bekannt für ihre organ homöopathischen
Arzneimittel, die seit der Nachregistrierung beim Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nur noch als
Injektionspräparate zur Verfügung stehen. Ab 15. November 2017
besteht wieder die Möglichkeit, eine regulative Behandlung
mittels Biomolekularer vitOrgan -Therapie durch die
Nahrungsergänzungsmittel (NEM) NeyVit ® Nr. 29 Thymus und NeyVit
® Nr. 66 Zellkraft sinnvoll langfristig zu komplettieren.
Auch eine kurmäßige Anwendung zur Unterstützung der
Immunfunktionen und zum Schutz vor oxidativem Stress ist
möglich.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle. werbende Presseerklärung vitOrgan Arzneimittel GmbH
Sandoz Deutschland zertifiziert als Top Employer 2018
Sandoz Deutschland wurde zum zweiten Mal in Folge vom
unabhängigen Top Employers Institut für herausragende
Mitarbeiterbedingungen zertifiziert Die jährliche internationale
Untersuchung, die vom Top Employers Institute
durchgeführt wird, identifiziert führende Arbeitgeber rund um die Welt.
Die Zertifizierung untermauert unseren Anspruch, für Talente
innerhalb und außerhalb unserer Branche attraktiv zu sein.
mehr lesen
(in deutscher Sprache)
Quelle: werbende Medienmitteilung Sandoz Deutschland 15.02.2018
Neue Studien bei Onkologen: Roche erzielt Top-Imagewerte in
den Bereichen Lungenkarzinom und
Mamma-bzw. Ovarialkarzinom
In der Indikation Lungenkarzinom wie auch im Bereich
Mamma-
bzw.
Ovarialkarzinom ist der
Pharmahersteller Roche führend. Das geht
aus den Ergebnissen von zwei neuen
Studien zum Image von Pharmafirmen
hervor, die Kantar Health Ende 2016
unter onkologisch tätigen Ärzten
durchgeführt hat. Kantar Health ist eine
weltweit führende Healthcare
Beratungs-/Marktforschungsagentur.
Quelle: Roche, werbende Pressemitteilung,- Kantar Health GmbH,
2018
Grundsteinlegung des international erfolgreichen
Institut Allergosan
Steirisches Aushängeschild Institut
Allergosan baut strahlendes, neues Headquarter in Graz
Das imposante Flaggschiff des pharmazeutischen
Instituts
Allergosan
entsteht auf knapp 12.500 Quadratmetern im Süden vom Graz. Am Donnerstag feierte Gründerin und Firmenchefin
Mag. Anita Frauwallner gemeinsam mit dem Grazer Bürgermeister Mag. Siegfried Nagl die Grundsteinlegung.
Quelle: werbende Presseinformation AllergoSan, Österreich
Festtage: Herausforderung für
unseren Magen-Darm-Trakt
Schwere Speisen, viel Fett und mehr
Alkohol als üblich machen vielen Mägen
in der Festtagszeit zu schaffen
Giessen – Jedes Jahr aufs Neue: In der Vorweihnachtszeit und an den Festtagen locken Leckereien aller Art,
überall duftet es unwiderstehlich und es wird mehr gegessen und getrunken als geplant. Mit Folgen, nicht nur für das
Gewicht, sondern auch die Befindlichkeit von Magen und Darm: Verdauungsbeschwerden wie Übelkeit oder Völlegefühl nach dem Essen, häufiges
Aufstoßen und unerfreuliche Flatulenzen quälen nach den reichhaltigen Mahlzeiten.
Quelle: werbende Pressemitteilung Pascoe Naturmedizin
Holzkirchen - Lieferung mit
Piperacillin/Tazobactam HEXAL® weiterhin
umfangreich gewährleistet ....
Diese Nachricht enthält Informationen
für medizinische und pharmazeutische
Fachkreise und kann daher mit
DocCheck-Passwort gelesen werden.
Quelle: werbende Pressemitteilung Hexal
Biosyn wächst im Ausland
Gute Nachrichten von
Biosyn: Dreißig Jahre nach der Gründung kann das Fellbacher Arzneimittelunternehmen erneut auf ein
erfolgreiches Geschäftsjahr zurückblicken. Der Umsatz stieg 2013 um acht Prozent auf rund 13
Millionen Euro, das Ergebnis aus gewöhnlicher Geschäftstätigkeit kletterte auf 1,3 Millionen
Euro, zusätzliche Mitarbeiter wurden eingestellt. Auch im laufenden Jahr hat sich
die positive Geschäftsentwicklung fortgesetzt.
Quelle: werbende Presseinformation biosyn
Aspirin-Innovation
nach über 100 Jahren Bayer führt
neue Generation der Aspirin® Tablette ein.
Doppelt so schnelle deutlich spürbare Schmerzlinderung
gegenüber der klassischen Aspirin Tablette
durch innovative MicroAktiv-Technologie. Diese
ermöglicht eine schnelle Auflösung der
innovativen Tablette.
Quelle: werbende Presseinformation Bayer AG
Gewinn für Umwelt und Unternehmen
Pharma-Produktion setzt auf Regenerative
Energien 06. Februar 2014 Eigenes
Blockheizkraftwerk und Kältezentrale bei
Takeda in Singen in Betrieb / Reduzierung
von Energieverbrauch und CO2 Ausstoß
entspricht Größenordnung von 500
Haushalten.
Quelle: werbende Presseinformation
Takeda Unternehmenskommunikation
Nur Biosimilars bringen Preiswettbewerb
und ermöglichen eine nachhaltige
Patientenversorgung
Moderne
biopharmazeutisch hergestellte Arzneimittel haben
die Behandlung von schweren Erkrankungen wie
Multiple Sklerose, Krebs und Rheuma entscheidende
Schritte vorangebracht. Auf Grund ihrer hohen
Behandlungskosten sind sie aber auch
Ausgabentreiber
Nummer 1 für die Gesetzliche
Krankenversicherung (GKV). „Die Kosten für
patentgeschützte Biopharmazeutika bringen unser
Gesundheitssystem an die Grenzen seiner
Leistungsfähigkeit“, kommentiert Bork Bretthauer,
Geschäftsführer von Pro Generika.